La Asociación Síndrome de Down de Cádiz y Bahía "Lejeune" se constituye como lugar de encuentro y comunicación en el que informamos, formamos, investigamos, orientamos y asesoramos a personas con Síndrome de Down y a su entorno familiar, escolar y sociolaboral, reivindicando sus derechos para avanzar hacia la máxima normalización (escolar, social y laboral) de este colectivo.

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LA
ASOCIACIÓN


UN POCO DE HISTORIA: Jérôme Lejeune

 

Nuestro nombre se encuentra fundamentado en la figura de  Jérome Lejeune, doctor de medicina, doctor en ciencias, quien fue profesor de Genética Fundamental durante 20 años. Descubrió la causa genética del Síndrome de Down y, por ello, recibió los premios Kennedy Prize y Memorial Allen Award Medal, que son las más altas distinciones mundiales que se otorgan en el campo de la genética. Practicó su profesión en el Hospital de Niños Enfermos de París (Hospital des Enfants Malades).

 

El Dr. Lejeune era miembro de las siguientes instituciones: American Academy of Arts and Science, The Royal Society of Medicine (Londres), Real Sociedad de Ciencias (Estocolmo), Academias de Ciencias de Italia y de Argentina, Pontificia Academia de Ciencias (El Vaticano) y Academia de Medicina de Francia.

Falleció el 3 de abril de 1.994, aunque su figura y su trabajo siguen presentes en nuestra sociedad.

 

CONSTITUCIÓN DE NUESTRA ASOCIACIÓN

 

La Asociación síndrome de Down de Cádiz y Bahía "Lejeune" fue constituida en febrero de 1.992, promovida por un amplio colectivo de padres y madres de personas con esta discapacidad. La entidad, sin ánimo de lucro, posee un ámbito geográfico provincial, abarcando preferentemente las poblaciones de la Bahía de Cádiz (Cádiz, San Fernando, Puerto Real y El Puerto de Santa María). Su activa participación social ha venido a cumplir una importante labor de concienciación y acercamiento de las personas con síndrome de Down y otras discapacidades psíquicas a su entorno social.

Si desea participar con nosotros como socio colaborador, únicamente debe hacernos llegar los siguientes datos al correo electrónico de la Asociación:

Nombre y apellidos, dirección completa, teléfono, cuantía y tipo de cuota (trimestral, semestral o anual) y su número completo de cuenta corriente.

 

SOCIOS, COLABORADORES y PERSONAL

 

Hoy, la asociación cuenta con aproximadamente ciento cincuenta socios, entre numerarios y colaboradores. A este colectivo de padres/madres y personas comprometidas con la causa, se suma el trabajo de un número importante de voluntarios que, afines al campo de la educación en general (y la educación especial en particular), prestan su apoyo desinteresado en las distintas actividades de la entidad. Además, contamos con colaboraciones de asesores, profesionales en campos como la psicopedagogía, pedagogía terapéutica, mediación sociolaboral, profesores de Universidad en las áreas de psicología, deporte...

 

La plantilla de nuestra Asociación está compuesta, ya conocidos los órganos "Asamblea General" y "Junta Directiva", por la figura de una coordinadora, una empleada para asuntos administrativos, y profesionales de la educación que desarrollan los distintos programas (psicóloga, psicopedagoga, profesores de pedagogía terapéutica, audición y lenguaje, educación infantil y educación primaria).

 

OBJETIVOS


Tal y como constan en sus estatutos, se trazan, entre otros, los siguientes objetivos:

  1. Orientar y apoyar a la familia en las primeras experiencias junto al niño con síndrome de Down

  2. Formar e informar a los padres, facilitándoles los medios humanos y técnicos disponibles.

  3. Velar por los derechos de estas personas en el mundo social y laboral.

  4. Estimular al máximo el desarrollo y posibilidades de integración de estas personas.

  5. Favorecer la integración escolar acorde con sus necesidades individuales.

  6. Impulsar las relaciones humanas entre estas personas y el resto de la sociedad.

  7. Colaborar con los centros escolares públicos y privados donde exista uno de estos niños integrado en los programas de educación.

  8. Cooperar con los organismos oficiales en el desarrollo de las leyes que les afecten.

En resumen, velar para que se consiga para estas personas el cumplimiento escrupuloso de la declaración que la Constitución española contiene en su artículo 49 sobre tratamiento, rehabilitación e integración de los disminuidos físicos, sensoriales y psíquicos, propiciando así el disfrute de los derechos que esta norma superior otorga a todos los ciudadanos.

 

ESTRUCTURA


Para hacer realidad las metas trazadas, la asociación se conforma en dos órganos esenciales:

  • Asamblea general, máximo órgano de gobierno que integra a todos los socios.

  • Junta directiva, responsable del día a día de la asociación. Los componentes de la junta directiva se agrupan en comisiones de trabajo entre las que se encuentran las de relaciones institucionales, actuación en jóvenes de cero a dieciséis años, jóvenes de dieciséis a veintiuno, ocio y tiempo libre, etc. Estos son sus componentes:

    • Presidente: D. Manuel Sánchez Romero
      Vicepresidente: D. Julián Montilla Mota
      Tesorero: D. Antonio Romero González
      Secretario: D. Miguel Garrido Aldomar
      Vocales:

    • D. Olegario Jiménez Tosso
      Dña. Francisca Delgado

      D. Miguel Mesa Díaz
      D. Javier Lamoso Rey
      D. Juan Antonio Guerrero Ruiz
      D. Eugenio Baturone Barrilaro

 

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